Cahier d’observation (CO) [= CRF (Case Report Form)]

Il s’agit d’un document rempli par une personne intervenant dans l’essai clinique (technicien d’étude clinique, assistant de recherche clinique, médecin investigateur,…) rassemblant toutes les données individuelles du patient recueillies pendant l’essai (réponses aux questions posées, résultats des examens biologique…). Le CRF peut être électronique (appelé e-CRF), il est alors à remplir en ligne.

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