Un essai de phase IV n’est mis en place que si le produit est officiellement enregistré et qu’il a une autorisation de mise sur le marché (AMM). Dans cette phase, les effets indésirables sont évalués sur une longue période d’utilisation (pharmacovigilance), ainsi que l’efficacité. Les études de phase IV peuvent être aussi appelées « études de surveillance postmarketing ».
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mai 2024
15 Mai 2024
Réunion de la Commission DÉPISTAGE PRÉVENTION SANTÉ SEXUELLE – 15 mai 2024
Salle de staff du SMIT – Hôpital Bichat Claude Bernard
21 Mai 2024
Réunion de la Commission POPULATIONS VULNÉRABLES « Migrants » – 21 mai 2024
Salle de staff du SMIT – Hôpital Bichat Claude Bernard
22 - 24 Mai 2024
Seminaire TEC en COREVIH du 22 au 24 mai 2024
Lille
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