MK8591A-019, « Étude clinique de phase III, randomisée, chez des patients avec un historique thérapeutique important pour le traitement du VIH-1, évaluant l’activité antirétrovirale de l’Islatravir (ISL), de la Doravirine (DOR) et de la Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) en aveugle, chacun comparé au placebo, ainsi que l’activité antirétrovirale, la sécurité et la tolérance de DOR/ISL en ouvert »
Les principaux critères de sélection :
- VIH 1 et CV ≥ 500 copies/ml
- Traitement stable depuis au moins 3 mois
- Avoir une résistance à au moins trois classes (NRTI, NNRTI, PI, InSTI)
- Recevoir au moins 2 ARV entièrement actif subsistant qui peut être combiné efficacement pour former un schéma thérapeutique viable basé sur la résistance
Vous pensez avoir les critères ? Contacter le 01 40 25 65 54 ou le 01 40 25 70 59
Ci-dessous les PDF relatifs à l’étude sur les multi résistants.
